密苏里州华盛顿大学医学院的研究课题职员开发设计了一种新科技,可以样品血清当中与阿尔茨海默氏病有关的微量核糖体影片。这项研究课题将于7月28日发表在《JEM》杂志上,该研究课题时说明了p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。
阿尔茨海默氏病的特征是当中枢神经系统当中依赖于由称为淀粉样β的核糖体构成的斑块,以及称为tau的核糖体的聚集体,后者在阿尔茨海默氏症病征的突触当中构成神经原织物缠结。淀粉样肽β和tau在任何心理呕吐(例如天资减退和精神混乱状态)趋于明显之前数年就开始不定,但是从前样品它们的唯一方法是使用粒子发射断层读取(PET)读取以可视化当中枢神经系统或静脉点击以测循环系统当中淀粉样肽β和tau的变化素质。多年以来,研究课题职员仍然试图开发设计血清样品新科技,以在呕吐头痛之前样品出阿尔茨海默氏病,同时比PET读取和静脉水龙头更便宜且筛查更小。
Randall Bateman,Nicolas Barthélemy和密苏里州华盛顿大学医学院的上司先前推测,被称为t-tau-217的tau修饰影片在心理呕吐头痛之前积累在阿尔茨海默氏病病征的循环系统当中,随疾病进展而增加,并能准确数据分析淀粉样斑块的构成。
研究课题职员坚称,阿尔茨海默氏症病征的血清当中也可能依赖于p-tau-217,尽管其摄取非常低,难于样品。 “我们因此希望二阶血清当中不同tau肽的素质,尤为是p-tau-217,并将其与淀粉样肽医学和脑中风的生育率进行比较,以评估其作为基于血清的阿尔茨海默氏病动物遥相呼应的商业价值,” Bateman时说。
巴特曼研究中心的Barthélemy及其上司开发设计了一种基于质谱的方法,可测低至4毫升血清当中的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知,这是质谱法测定的人类血红蛋白当中核糖体标记物的下限浓度,”弗利曼研究中心的兼职系主任Barthélemy时说。
研究课题职员推测,与循环系统当中p-tau-217的素质相像,健康志愿者的血清当中p-tau-217的素质偏高,但淀粉样斑块的病征甚至是已经浮现心理呕吐的病征,血当中p-tau-217的素质都会升高。 。测p-tau-217的血红蛋白素质能够准确地数据分析PET读取当中淀粉样肽斑的依赖于,其表现要好于另一个tau影片p-tau-181,p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的动物标记物。
Bateman时说:“我们的推测支持这样的想法,即血清当中的tau变异可能对样品和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外,我们用于测血红蛋白tau素质的定量可以当做一种高灵敏度的筛选工具,以识别正常受试者当中与淀粉样肽斑块构成相关的tau变化,从而代替价格昂贵的PET成像。”(动物谷 Bioon.com)
电脑系统出处:Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease
原始出处:Barthélemy et al., 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861
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